Пълното наименование на сертификацията по ISO14001 е сертифициране на системата за управление на околната среда ISO14001, което се отнася до дейностите по оценка на съответствието, изпълнявани от трета страна по сертифициране в съответствие със стандартите ISO14001.
Сертификацията ISO14001 е приложима за всяка организация, включително предприятия, институции и съответните държавни звена. След преминаване на сертифицирането може да се докаже, че организацията е достигнала международно ниво в управлението на околната среда, може да гарантира, че контролът на различни замърсители в различни процеси, продукти и дейности на предприятието отговаря на съответните изисквания и да помогне на предприятието да създаде добър социален имидж.
Стандартите от серия ISO14000 са благоприятни за подобряване на екологичното съзнание на цялата нация и утвърждаване на идеята за устойчиво развитие; Това е благоприятно за подобряване на информираността на хората относно спазването на закона и прилагането на законите и разпоредбите в областта на околната среда; Той е благоприятен за мобилизиране на инициативата на предприятията за предотвратяване и контрол на замърсяването на околната среда и насърчаване на предприятията да подобряват непрекъснато управлението на околната среда; То е благоприятно за насърчаване на опазването на ресурсите и енергията и за реализиране на тяхното рационално използване; Това благоприятства осъществяването на двустранно и многостранно екологично сертифициране между страните и премахването на техническите бариери пред търговията.
Пълното наименование на стандарта ISO13485:2003 е изисквания към системата за управление на качеството на медицинските изделия за регламент, което ясно означава изискванията на системата за управление на качеството за регламентите. В света медицинските изделия са не само стоки от общия списък, работещи в бизнес средата, но също така са обект на надзор и управление на национални и регионални закони и разпоредби, като FDA на Съединените щати, MDD на Европейския съюз ( Директива на ЕС за медицинските устройства) и китайския регламент за медицински изделия. Следователно стандартът трябва да бъде обект на законови ограничения и да работи в регулаторна среда. В същото време трябва да отчита изцяло рисковете на медицинските изделия и да изисква управление на риска в целия процес на реализация на медицински изделия. Този стандарт е приложим за проектиране, разработване, производство, инсталиране и обслужване на медицински изделия или проектиране, разработване и предоставяне на свързани услуги. Медицинското изделие, дефинирано в стандарта, се отнася до инструмент, оборудване, уред, машина, уред, имплант, ин витро реагент или калибратор, софтуер, материал или други подобни или свързани артикули, които производителят е предвидил да използва за човешка употреба за един или повече от следните специфични цели, независимо дали се използва самостоятелно или в комбинация.
BQCпроведе годишния преглед на iso13485/14001 от 17 юни до 19 юни.
